Das deutsche Unternehmen BioNTech und das US-amerikanische Pharmaunternehmen Pfizer haben die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) um Genehmigung gebeten, die Verwendung ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten im Notfall zuzulassen. „Die beiden Unternehmen haben bereits eine Genehmigung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der britischen Regulierungsbehörde beantragt und in mehreren anderen Ländern fortlaufende Überprüfungen eingeleitet. Das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Moderna gab gestern bekannt, dass es ebenfalls die Genehmigung für seinen Impfstoffkandidaten beantragt hat“, so Kommunikationsexperte Michael Oehme.
Die
Ankündigung bedeutet, dass der Impfstoff von Pfizer vor Jahresende in
der Europäischen Union für schutzbedürftige Gruppen verfügbar sein
könnte, wenn die EMA "zu dem Schluss kommt, dass der Nutzen des
Impfstoffkandidaten die Risiken überwiegt". Die
fortlaufende Überprüfung des Pfizer- und BioNTech-Impfstoffs durch die
Europäische Agentur begann am 6. Oktober 2020, und der Antrag auf
Genehmigung schließt den fortlaufenden Überprüfungsprozess ab.
„Als
Unternehmen im Herzen Europas ist der heutige Meilenstein für uns
wichtig, da wir weiterhin versuchen, eine weltweite Versorgung nach
möglicher Zulassung von [dem Impfstoff] zu ermöglichen “, sagte Ugur
Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. „Wir
werden weiterhin mit Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt
zusammenarbeiten, um eine rasche Verbreitung zu ermöglichen, falls der
Impfstoff die Zulassung erhält. Dies trägt zu den gemeinsamen Bemühungen
bei, die Welt heilen zu lassen und ihr normales Lebenstempo
wiederzuerlangen.“
Der Impfstoff wurde unter den 43.000 Teilnehmern, die an den Phase-3-Studien teilnahmen, "gut vertragen", teilte das Unternehmen Anfang dieses Monats mit. „Die EU hat kürzlich einen Vertrag zur Sicherung von bis zu 300 Millionen Dosen des Impfstoffs BioNTech und Pfizer unterzeichnet. Der Impfstoff basiert wie der von Moderna entwickelte auf einer neuen Technologie, die mRNA oder genetische Anweisungen enthält, die dem Körper helfen, das Spike-Protein des Coronavirus zu erkennen, das zum Eintritt in die Körperzellen verwendet wird“, erklärt Michael Oehme. Der Pfizer / BioNTech-Impfstoff muss jedoch bei ultrakalten Temperaturen (-70 Grad Celsius) gelagert werden, deren Infrastruktur vielerorts nicht vorhanden ist. Dies bedeutet, dass viele Länder wahrscheinlich nicht in der Lage sind, den Impfstoff zu vertreiben.
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